ネコジステンパーウイルス /ネココロナウイルス抗原診断キット（ラテックス免疫クロマトグラフィー）は、特定の抗原抗体反応と免疫クロマトグラフィーを使用して、スワブサンプル中のネコジステンパーウイルス /ネココロナウイルスの存在を定性的に検出します。
テスト中、処理されたサンプルの一滴がカードのスパイクウェルに挿入され、サンプル液体は、ラテックス結合パッドに事前にコーティングされたネコジステンパーウイルス/ネココロナウイルス特異的抗体と標識されたラテックス粒子と混合されます。混合物は、毛細血管効果によって反対側にクロマトグラフ化されます。陽性サンプルの場合、ラテックス標識ネコジステンパーウイルス/ネココロナウイルス抗体は、最初にネコジステンパーウイルス/ネココロナウイルス抗原に結合してサンプルを形成し、ラテックス*抗体 - 抗原複合体を形成します。ウイルス/ネココロナウイルス抗体は、クロマトグラフィープロセス中にテストゾーンを通過してサンドイッチラテックス*抗体 - 抗原抗体（膜に固定化）複合体を形成するため、試験ゾーンに固定されています。バンドがテスト領域（t）に表示されます。負のサンプルの場合、ネコジステンパーウイルス/ネココロナウイルス抗原が含まれていないため、上記のサンドイッチ複合体はテストゾーン（T）に形成されず、バンドは表示されません。ビオチン-BSAリンカーは、膜上のQCゾーン（c）に固定されており、混合物からクロマトグラフィーが付いたアフィニティ色素で標識されたラテックス粒子を捕獲し、ラテックス*親和性色素 - ビオチン-BSA（膜に固定化）を形成します。 QCゾーン（C）の複合体。その結果、ネコのジステンパーウイルス/ネココロナウイルスがCATスワブサンプルに存在するかどうかに関係なく、バンドはQCゾーン（C）に登場します。 QCゾーン（C）にバンドが存在することは、十分なサンプルがあるかどうか、クロマトグラフィープロセスが適切に機能しているかどうかを判断するための基準であり、試薬の内部統制基準としても機能します。